Εν συντομία
Ο Πρόεδρός μας και ο Αντιπρόεδρός μας συναντήθηκαν με ευρωβουλευτές και εμπειρογνώμονες στις Βρυξέλλες για να συζητήσουν τον νόμο της ΕΕ για τη βιοτεχνολογία.
Η οργάνωση «Lung Cancer Europe» δημοσίευσε τη θέση της σχετικά με τον νόμο, προτείνοντας έξι αλλαγές ώστε να διασφαλιστεί ότι η καινοτομία θα φτάσει στους ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα σε κάθε κράτος μέλος.
Στις 12 Οκτωβρίου 2026, η Ντέμπρα Μοντάγκιου, Πρόεδρος, και η Αγγελική Σούρη, Αντιπρόεδρος, εκπροσώπησαν την οργάνωση «Lung Cancer Europe» στον διάλογο εμπειρογνωμόνων για τον νόμο της ΕΕ περί βιοτεχνολογίας, που διοργάνωσε η Διακομματική Ομάδα του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου για τον Καρκίνο και τις Σπάνιες Ασθένειες στις Βρυξέλλες. Στη συνάντηση συμμετείχαν υπεύθυνοι χάραξης πολιτικής, ερευνητές, επαγγελματίες του τομέα της υγείας και οργανώσεις ασθενών, προκειμένου να συζητήσουν τον τρόπο με τον οποίο ο νόμος θα μπορούσε να υποστηρίξει την ευρωπαϊκή έρευνα και καινοτομία, βελτιώνοντας παράλληλα την πρόσβαση σε νέες θεραπείες.
Σήμερα δημοσιεύουμε τη θέση μας σχετικά με τον νόμο. Για πληροφορίες σχετικά με το περιεχόμενο του νόμου, ανατρέξτε στο ενημερωτικό μας δελτίο.
Τι συζητήθηκε στις Βρυξέλλες;
Ο διάλογος επικεντρώθηκε σε τρεις αλληλένδετες προτεραιότητες: τη δημιουργία ενός πιο ευνοϊκού περιβάλλοντος για τις κλινικές δοκιμές, την ενίσχυση της ευρωπαϊκής έρευνας και καινοτομίας, καθώς και τη διασφάλιση ότι οι πολίτες θα επωφεληθούν από τις εξελίξεις στον τομέα της θεραπείας.
Οι ομιλητές ζήτησαν απλούστερους, ταχύτερους και πιο αναλογικούς κανόνες διεξαγωγής κλινικών δοκιμών, οι οποίοι θα διατηρούν υψηλά τα πρότυπα ασφάλειας και επιστημονικής ποιότητας. Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός για την Έρευνα και τη Θεραπεία του Καρκίνου (EORTC) τόνισε ότι μια ενιαία προσέγγιση δεν ταιριάζει σε κάθε κλινική δοκιμή. Στην αντιμετώπιση του καρκίνου, η έρευνα είναι απαραίτητη όχι μόνο για την ανάπτυξη νέων φαρμάκων, αλλά και για τη βελτίωση του τρόπου χρήσης των υφιστάμενων θεραπειών και τη μείωση του περιττού θεραπευτικού φόρτου. Τα σημεία αυτά συνάδουν με την πρόσφατη ενημερωτική έκθεσή μας σχετικά με τις κλινικές δοκιμές.
Η συζήτηση αφορούσε επίσης τη μείωση των γεωγραφικών ανισοτήτων στην πρόσβαση σε προηγμένες θεραπείες, τη στήριξη κέντρων αριστείας, καθώς και την ανάθεση ουσιαστικού ρόλου στη διακυβέρνησή τους στους ανθρώπους που πάσχουν από καρκίνο, στους εκπροσώπους των ασθενών και στους επαγγελματίες του τομέα της υγείας.
Ποιον συναντήσαμε;
Η Ντέμπρα και η Αγγελική συναντήθηκαν με τον ευρωβουλευτή Βιτένις Ανδριουκάιτις, εισηγητή του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου για τον Νόμο περί Βιοτεχνολογίας στην Επιτροπή Δημόσιας Υγείας, ο οποίος άνοιξε την εκδήλωση παρουσίασης της 9ης Έκθεσής μας το 2024. Συναντήθηκαν επίσης με την ευρωβουλευτή Στίνε Μπόσε, συμπρόεδρο της Διακομματικής Ομάδας για τον Καρκίνο και τις Σπάνιες Ασθένειες και αντιπρόεδρο της Επιτροπής Δημόσιας Υγείας, και συνομίλησαν με τον Δρ Ντενί Λακόμπ, γενικό διευθυντή της EORTC.
Ποια είναι η θέση της οργάνωσης «Lung Cancer Europe»;
Χαιρετίζουμε τον στόχο του νόμου για ταχύτερη και πιο ανταγωνιστική βιοτεχνολογία στον τομέα της υγείας. Ωστόσο, αυτό θα ωφελήσει τους ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα μόνο εάν οι νέες θεραπείες και εξετάσεις καταστούν διαθέσιμες σε όλα τα κράτη μέλη. Ζητούμε από το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο και το Συμβούλιο:
Να συνδέσετε τη δημόσια υποστήριξη με τις ανεκπλήρωτες ιατρικές ανάγκες, το πραγματικό όφελος και τις δεσμεύσεις που μπορούν να επιβληθούν όσον αφορά την πρόσβαση.
Να καταργηθεί η προτεινόμενη παράταση των πιστοποιητικών συμπληρωματικής προστασίας κατά 12 μήνες ή να περιοριστεί αυστηρά.
Φροντίστε ώστε οι συνδυασμένες μελέτες να οδηγήσουν σε εξετάσεις βιοδεικτών στις οποίες οι άνθρωποι θα έχουν πράγματι πρόσβαση.
Να διασφαλιστεί η ποιότητα των κλινικών δοκιμών και τα δικαιώματα των συμμετεχόντων, καθώς και να καταστεί ευκολότερη η συμμετοχή σε κλινικές δοκιμές σε διασυνοριακό επίπεδο και να γίνουν αυτές πιο ανοιχτές σε όλους.
Να ανατεθεί στις οργανώσεις ασθενών ένας χρηματοδοτούμενος και οργανωμένος ρόλος στη διαχείριση του νόμου.
Να διασφαλιστούν τα δικαιώματα των συμμετεχόντων στις κλινικές δοκιμές όσον αφορά τα δεδομένα τους και να εναρμονιστεί ο νόμος με την αξιολόγηση των τεχνολογιών υγείας.
Η θέση μας βασίζεται στις συστάσεις του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ασθενών και συμπληρώνεται με τα στοιχεία που αφορούν ειδικά τον καρκίνο του πνεύμονα.
Τι θα συμβεί στη συνέχεια;
Το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο και το Συμβούλιο επεξεργάζονται επί του παρόντος τις θέσεις τους σχετικά με τον νόμο. Θα συνεχίσουμε να συνεργαζόμαστε με τους ευρωβουλευτές και τους εταίρους μας, προκειμένου να διασφαλίσουμε ότι το τελικό κείμενο θα προστατεύει την ασφάλεια, την πρόσβαση και τη συμμετοχή των ατόμων που πάσχουν από καρκίνο του πνεύμονα.
Όπως επιβεβαίωσε ο διάλογος στις Βρυξέλλες, οι φιλοδοξίες της Ευρώπης στον τομέα της βιοτεχνολογίας και της έρευνας για τον καρκίνο πρέπει να συνοδεύονται από πολιτικές που θα επιτρέπουν την υψηλής ποιότητας έρευνα, θα ενθαρρύνουν την καινοτομία και θα εξασφαλίζουν τη δίκαιη πρόσβαση στα οφέλη της.
Πηγές
Θέση της οργάνωσης «Lung Cancer Europe» σχετικά με τον νόμο της ΕΕ για τη βιοτεχνολογία, Οκτώβριος 2026
Ο νόμος της ΕΕ για τη βιοτεχνολογία: ενημερωτικό δελτίο, Lung Cancer Europe, Ιούνιος 2026
Διεύρυνση της πρόσβασης για υποεξυπηρετούμενες ομάδες ασθενών και ομάδες με σπάνιες μορφές καρκίνου του πνεύμονα μέσω αποκεντρωμένων κλινικών δοκιμών, ενημερωτικό δελτίο πολιτικής της Lung Cancer Europe, Οκτώβριος 2026
Η EORTC χαιρετίζει τον νόμο της ΕΕ για τη βιοτεχνολογία και ζητά βελτιώσεις ώστε να καταστούν δυνατές οι κλινικές δοκιμές με επίκεντρο τον ασθενή, 24 Ιουνίου 2026
Πρόταση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για τον Νόμο περί Βιοτεχνολογίας, 16 Δεκεμβρίου 2025
Διακομματική Ομάδα του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου για τον Καρκίνο και τις Σπάνιες Ασθένειες