Τα αποτελέσματα που παρουσιάστηκαν στο Συνέδριο της ESMO του 2026 στη Μαδρίτη σηματοδοτούν ένα από τα σημαντικότερα βήματα προόδου τα τελευταία χρόνια στη θεραπεία του μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα (SCLC). Η ανακοίνωσή τους συμπίπτει με την παρουσίαση της νέας έκθεσης της οργάνωσης «Lung Cancer Europe» σχετικά με την εμπειρία των ασθενών με SCLC σε ολόκληρη την Ευρώπη.
DeLLphi-305: μεγαλύτερη επιβίωση σε ασθενείς με SCLC σε εκτεταμένο στάδιο
Στις 24 Οκτωβρίου, ο Δρ Jacob Sands από το Ινστιτούτο Καρκίνου Dana-Farber παρουσίασε τη μελέτη φάσης 3 DeLLphi-305 στο Προεδρικό Συμπόσιο του συνεδρίου. Στη μελέτη συμμετείχαν 563 άτομα με SCLC εκτεταμένου σταδίου, των οποίων ο καρκίνος δεν είχε εξελιχθεί μετά από χημειοθεραπεία πρώτης γραμμής με την ανοσοθεραπεία durvalumab.
Οι συμμετέχοντες κατανεμήθηκαν τυχαία σε θεραπεία συντήρησης με ταρλαταμάμπ σε συνδυασμό με ντουρβαλουμάμπ ή μόνο με ντουρβαλουμάμπ. Η μέση συνολική επιβίωση ήταν 21,1 μήνες με τον συνδυασμό, σε σύγκριση με 12,7 μήνες με το ντουρβαλουμάμπ μόνο: δηλαδή, 58% χαμηλότερο κίνδυνο θανάτου.
Τα αποτελέσματα δημοσιεύθηκαν ταυτόχρονα στο New England Journal of Medicine. Το σύνδρομο απελευθέρωσης κυτοκινών, μια γνωστή παρενέργεια του tarlatamab, εμφανίστηκε σε περίπου το ήμισυ των ατόμων που λάμβαναν το συνδυασμό, κυρίως σε ήπιο ή μέτριο βαθμό.
Αντίδραση ειδικού: ένα νέο πρότυπο θεραπείας για το SCLC σε εκτεταμένο στάδιο
Ο Δρ. Αντόνιο Κάλες, ογκολόγος στο Γενικό Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο «Γκρεγκόριο Μαρανιόν» της Μαδρίτης, συνόψισε την αντίδραση στο συνέδριο: «Ένα νέο κεφάλαιο στη θεραπεία του SCLC έχει γραφτεί».
Περιέγραψε το DeLLphi-305 ως ένα πρόγραμμα που θέτει «ένα νέο πρότυπο φροντίδας στη συντήρηση» για άτομα με SCLC σε εκτεταμένο στάδιο μετά από χημειοθεραπεία και ανοσοθεραπεία πρώτης γραμμής.
Η ζωή με καρκίνο του πνεύμονα μικρών κυττάρων στην Ευρώπη: η νέα μας έκθεση
Στην Ευρώπη, το tarlatamab έχει εγκριθεί από τον Ιούνιο του 2026 για άτομα των οποίων ο μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα (SCLC) έχει εξελιχθεί μετά από χημειοθεραπεία πρώτης γραμμής. Ο συνδυασμός που δοκιμάστηκε στη μελέτη DeLLphi-305 δεν έχει ακόμη εγκριθεί εδώ.
Το να μετατραπούν αποτελέσματα όπως αυτά σε μακρύτερη και καλύτερη ζωή εξαρτάται επίσης από το τι συμβαίνει πέρα από τη θεραπεία. Η νέα μας έκθεση, με τίτλο «Γρήγορη διάγνωση, αποσπασματική υποστήριξη: Ζώντας με καρκίνο του πνεύμονα μικρών κυττάρων στην Ευρώπη», βασίζεται σε μια έρευνα που πραγματοποιήθηκε σε 67 άτομα από όλη την Ευρώπη και στις απόψεις της Συμβουλευτικής Επιτροπής μας για τον καρκίνο του πνεύμονα μικρών κυττάρων (SCLC).
Στους περισσότερους ερωτηθέντες η διάγνωση τέθηκε μέσα σε λίγες ημέρες ή εβδομάδες, αλλά η συνέχεια ήταν αποσπασματική. Μόνο το 7,5% ανέφερε ότι η συμμετοχή σε κλινική δοκιμή ήταν μία από τις πρώτες επιλογές που τους προτάθηκαν, ενώ σχεδόν οι μισοί (47,8%) δεν είχαν χρησιμοποιήσει καμία από τις αναφερόμενες μορφές υποστήριξης.
Όπως γράφει η Δρ. Misty Shields, ογκολόγος θώρακος και ιατρός-επιστήμονας, στον πρόλογο της έκθεσης: «Οι επαναστατικές επιστημονικές εξελίξεις έχουν σημασία μόνο αν οι άνθρωποι μπορούν πράγματι να έχουν πρόσβαση σε αυτές.»
Διαβάστε την έκθεση
Η έκθεση διατυπώνει πρακτικές συστάσεις για κλινικούς ιατρούς, υπεύθυνους χάραξης πολιτικής, συστήματα υγείας, τον κλάδο, τους φροντιστές και τις οργανώσεις ασθενών. Οι συστάσεις αυτές καλύπτουν ένα ευρύ φάσμα θεμάτων, από την υποστήριξη που παρέχεται κατά τη διάγνωση έως την έγκαιρη ενημέρωση σχετικά με τις κλινικές δοκιμές και τη δικαιότερη πρόσβαση στη θεραπεία σε ολόκληρη την Ευρώπη.
Πηγές
Δελτίο τύπου του Dana-Farber μέσω του News-Medical, 26 Οκτωβρίου 2026: σχεδιασμός της κλινικής δοκιμής, 563 συμμετέχοντες, εισηγητής, Προεδρικό Συμπόσιο, παρενέργειες
Δελτίο Τύπου της AstraZeneca, 24 Οκτωβρίου 2026: 21,1 έναντι 12,7 μηνών, λόγος κινδύνου 0,42, δημοσίευση στο NEJM
The Pharma Letter, 2 Ιουνίου 2026: Ευρωπαϊκή έγκριση του tarlatamab μετά από χημειοθεραπεία πρώτης γραμμής