Ενίσχυση της αξιολόγησης των τεχνολογιών υγείας με επίκεντρο τον ασθενή στην Ευρώπη
ΕΝΗΜΕΡΩΤΙΚΟ ΔΕΛΤΙΟ ΠΟΛΙΤΙΚΗΣ | ΜΑΪΟΣ 2026
Ο κανονισμός της ΕΕ για την αξιολόγηση των τεχνολογιών υγείας έχει αλλάξει τον τρόπο με τον οποίο αξιολογούνται τα νέα φάρμακα και οι νέες θεραπείες σε ολόκληρη την Ευρώπη.
Τα άτομα με προσωπική εμπειρία έχουν πλέον επίσημο ρόλο σε ορισμένα στάδια της διαδικασίας, βοηθώντας τους υπεύθυνους λήψης αποφάσεων να κατανοήσουν πώς οι θεραπείες επηρεάζουν την καθημερινή ζωή, καθώς και τα ευρήματα των κλινικών μελετών.
Σε αυτή την ενημερωτική έκθεση πολιτικής εξηγείται πώς λειτουργεί η διαδικασία της ΕΕ, σε ποια σημεία μπορούν να συνεισφέρουν τα άτομα που πάσχουν από καρκίνο του πνεύμονα και οι οργανώσεις ασθενών, καθώς και πώς η Lung Cancer Europe υποστηρίζει τη μεγαλύτερη συμμετοχή τους.
Βασικά σημεία
Ο κανονισμός της ΕΕ για την αξιολόγηση των τεχνολογιών υγείας θεσπίζει μια κοινή ευρωπαϊκή διαδικασία για την αξιολόγηση των κλινικών στοιχείων σχετικά με νέα φάρμακα και τεχνολογίες υγείας.
Τα άτομα που πάσχουν από καρκίνο του πνεύμονα μπορούν να συνεισφέρουν με την εμπειρία που έχουν βιώσει μέσω των Κοινών Κλινικών Αξιολογήσεων και των Κοινών Επιστημονικών Διαβουλεύσεων.
Αυτά τα στοιχεία μπορούν να βοηθήσουν τους υπεύθυνους λήψης αποφάσεων να κατανοήσουν τον αντίκτυπο μιας θεραπείας πέρα από τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών και μόνο.
Η οργάνωση «Lung Cancer Europe» καταβάλλει προσπάθειες ώστε η διαδικασία να γίνει πιο κατανοητή και να υποστηρίξει τους εκπροσώπους των ασθενών με καρκίνο του πνεύμονα ώστε να συμμετάσχουν.
