Καρκίνος του πνεύμονα μικρών κυττάρων και ψυχική υγεία: εμπειρίες που αναφέρουν Ευρωπαίοι που έχουν πληγεί από τη νόσο
Ο καρκίνος του πνεύμονα με μικρά κύτταρα είναι μία από τις πιο επιθετικές μορφές της νόσου, αλλά και μία από τις λιγότερο συζητημένες. Τα ευρήματα αυτά παρουσιάζουν τον τρόπο με τον οποίο 140 άτομα από όλη την Ευρώπη, τα οποία πάσχουν από καρκίνο του πνεύμονα με μικρά κύτταρα ή φροντίζουν κάποιον που πάσχει από αυτόν, περιέγραψαν το συναισθηματικό βάρος της διάγνωσης, καθώς και τη στήριξη που έλαβαν ή δεν έλαβαν.
Δημοσιεύθηκε τον Μάρτιο του 2026 | Ομάδα: Καρκίνος του πνεύμονα με μικρά κύτταρα | Αριθμός ερωτηθέντων: 140 | Πηγή: 11η Έκθεση της Lung Cancer Europe
Τι είναι αυτό
Το παρόν άρθρο παρουσιάζει τα ευρήματα σχετικά με τον καρκίνο του πνεύμονα με μικρά κύτταρα (SCLC) που προέρχονται από την 11η Έκθεση της Lung Cancer Europe, με τίτλο «Καρκίνος του πνεύμονα και ψυχική υγεία: εμπειρίες που αναφέρθηκαν από Ευρωπαίους που έχουν πληγεί από τον καρκίνο του πνεύμονα». Η πλήρης έκθεση καλύπτει όλες τις μορφές καρκίνου του πνεύμονα. Τα στοιχεία που παρατίθενται εδώ αφορούν συγκεκριμένα την ομάδα των ασθενών με SCLC και τα συγκρίνουν με τον μέσο όρο όλων των συμμετεχόντων στην έρευνα.
Η έρευνα συμπληρώθηκε διαδικτυακά από άτομα που έχουν πληγεί από τον καρκίνο του πνεύμονα σε ολόκληρη την Ευρωπαϊκή Περιφέρεια του ΠΟΥ. Η έρευνα ήταν εμπιστευτική και δεν περιλάμβανε ερωτήσεις που να επιτρέπουν την ταυτοποίηση των συμμετεχόντων. Διεξήχθη από τις 28 Μαΐου έως τις 6 Ιουλίου 2025. Από τις 2.204 απαντήσεις που συγκεντρώθηκαν από την περιφέρεια, οι 140 προήλθαν από άτομα που έχουν πληγεί από τον μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (SCLC), αριθμός που αντιστοιχεί στο 6,4% του συνόλου. Σε όλη την έρευνα, τα στοιχεία για τον SCLC συγκρίνονται με τον μέσο όρο όλων των ερωτηθέντων, ώστε να είναι ορατές οι διαφορές.
Τι δείχνουν τα ευρήματα του SCLC
Τα βασικά στοιχεία, εν συντομία:
Το 66,2% των ατόμων που επηρεάστηκαν από το SCLC ανέφεραν αρνητικές επιπτώσεις στην ψυχική τους υγεία, ποσοστό υψηλότερο από το μέσο όρο του 61,2% που καταγράφηκε στο σύνολο των ερωτηθέντων.
Το 92,1% αντιμετώπισε συναισθηματικές δυσκολίες σε τουλάχιστον μία πτυχή της εμπειρίας του.
Το 72,7% φοβόταν ότι η θεραπεία ενδέχεται να μην αποδώσει ή ότι ο καρκίνος ενδέχεται να εξελιχθεί, κάτι που αποτελεί τη συχνότερα αναφερόμενη συναισθηματική δυσκολία.
Το 51,4% δεν ένιωθε επαρκώς προετοιμασμένο για να αντιμετωπίσει τις συναισθηματικές επιπτώσεις του καρκίνου του πνεύμονα, έναντι ενός μέσου όρου 44,5%.
Στο 59% δεν προσφέρθηκε καμία μορφή ψυχολογικής υποστήριξης στο πλαίσιο της πορείας περίθαλψής τους.
Το 46% αντιμετώπιζε συναισθηματικές δυσκολίες, αλλά δεν τις ανέφερε στην ομάδα υγειονομικής περίθαλψής του.
Το 42,9% θεώρησε ότι η ομάδα υγειονομικής περίθαλψης που τους φρόντιζε δεν τους είχε προσφέρει την κατάλληλη συναισθηματική υποστήριξη.
Το 74,3% δεν έλαβε καμία πληροφορία σχετικά με οργανώσεις ασθενών ή μη κερδοσκοπικούς οργανισμούς από τους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης.
Ποιοι συμμετείχαν
Η ομάδα του SCLC αποτελούνταν από άτομα στα οποία είχε διαγνωστεί η νόσος και από όσους φρόντιζαν κάποιον που την έπασχε, με σημαντική συμμετοχή γυναικών και ευρεία κατανομή ως προς την ηλικία, το στάδιο της νόσου και τη χώρα προέλευσης.
76 (54,3%) άτομα στα οποία διαγνώστηκε SCLC
64 (45,7%) φροντιστές
111 (79,3%) γυναίκες
29 (20,7%) Άνδρες
41 (29,3%) ηλικίας 65 έως 74 ετών
34 (24,3%) ηλικίας 55 έως 64 ετών
67 (47,9%) Στάδιο IV κατά τη στιγμή της έρευνας
46 (32,9%) Στάδιο I έως II
52 (37,1%) Διαγνώστηκαν πριν από 1 έως 3 χρόνια
46 (32,9%) Διαγνώστηκαν πριν από λιγότερο από ένα χρόνο
25 (17,9%) Ελλάδα , η μεγαλύτερη ομάδα χωρών
15 (10,7%) από τις Κάτω Χώρες, καθώς και 15 από την Ουκρανία
Όσον αφορά τους βιοδείκτες, το 45,3% δήλωσε ότι δεν γνώριζε αν ο όγκος του ήταν θετικός σε κάποιον βιοδείκτη, ενώ ένα επιπλέον 24,5% ανέφερε ότι ο όγκος του δεν είχε εξεταστεί.
Το συναισθηματικό βάρος της διάγνωσης
Όταν τους ζητήθηκε να αξιολογήσουν την επίδραση του καρκίνου του πνεύμονα στην ψυχική τους υγεία σε μια κλίμακα από το 1 (πολύ αρνητική) έως το 10 (πολύ θετική), τα δύο τρίτα των ατόμων που πάσχουν από μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (SCLC) τοποθέτησαν τον εαυτό τους στο αρνητικό μισό της κλίμακας. Η ομάδα αυτή κατέγραψε χαμηλότερη βαθμολογία από τον μέσο όρο όλων των ερωτηθέντων.
Συνολικά, το 66,2% της ομάδας ασθενών με SCLC αξιολόγησε την επίδραση με βαθμολογία μεταξύ 1 και 5, σε σύγκριση με το 61,2% του συνόλου των ερωτηθέντων.
«Αίσθημααπελπισίας. Είμαι πολύ δεμένη με τον μπαμπά μου και παντρεύομαι του χρόνου.»
Ζώντας με φόβο και αβεβαιότητα
Ο φόβος και η θλίψη ήταν τα συναισθήματα που αναφέρθηκαν πιο συχνά. Ο πιο συνηθισμένος φόβος ήταν ότι η θεραπεία ενδέχεται να μην αποδώσει αποτελέσματα ή ότι ο καρκίνος ενδέχεται να εξελιχθεί, όπως ανέφερε το 72,7%. Ακολούθησε η θλίψη για τις επιπτώσεις στους αγαπημένους, την οποία ανέφερε το 48,9%. Ο φόβος του θανάτου και ο φόβος των παρενεργειών ή των επιπλοκών συγκαταλέγονταν επίσης στις τέσσερις πιο συχνά αναφερόμενες συναισθηματικές δυσκολίες για την ομάδα αυτή.
Η δυσκολία σπάνια περιοριζόταν σε ένα μόνο συναίσθημα. Ένα συντριπτικό ποσοστό 92,1% των ατόμων που επηρεάστηκαν από τον SCLC δήλωσαν ότι αντιμετώπιζαν συναισθηματικές δυσκολίες σε τουλάχιστον μία πτυχή της εμπειρίας τους. Μεταξύ αυτών, το 60,4% ανέφερε τη δυσκολία να αντιμετωπίσει μια ασθένεια που απειλούσε τη ζωή του, ενώ το 48,2% ανέφερε τη δυσκολία να αντιμετωπίσει την αβεβαιότητα σχετικά με την κατάστασή του.
Εννέα στους δέκα αντιμετώπισαν συναισθηματικές δυσκολίες που επηρέασαν την καθημερινή τους ζωή, ποσοστό που πλησιάζει τον μέσο όρο του 89,3% για το σύνολο των ερωτηθέντων.
«Ο φόβοςότι θα χάσω τον γιο μου, την οικογένειά μου και τους φίλους μου, και το να μάθω πώς να το αντιμετωπίσω.»
Θλίψη, άγχος και ύπνος
Τα ευρήματα υποδηλώνουν υψηλό επίπεδο συναισθηματικής ευπάθειας. Από τη στιγμή της διάγνωσης, το 45,6% της ομάδας ασθενών με SCLC είχε αισθανθεί εξαιρετικά λυπημένο, το 29,8% είχε αισθανθεί παγιδευμένο και το 21,1% είχε βιώσει επίμονα συναισθήματα απελπισίας ή αναξιότητας. Περίπου το 13% ανέφερε σημαντική απώλεια ενδιαφέροντος για τη ζωή.
Πολλοί βίωναν άγχος κατά τη διάρκεια της ίδιας της έρευνας. Περισσότεροι από τέσσερις στους δέκα, δηλαδή το 41,1%, ένιωθαν συχνά νευρικοί, αγχωμένοι ή τεταμένοι, ενώ το 36% ανέφερε σημαντικές δυσκολίες στον ύπνο.
Οι ευρύτερες επιπτώσεις στην καθημερινή ζωή
Ζητήθηκε από τους συμμετέχοντες να αναφέρουν σε ποιο βαθμό η ψυχική τους υγεία —και όχι ο ίδιος ο καρκίνος— είχε επηρεάσει διάφορους τομείς της ζωής τους. Η κοινωνική ζωή και ο τρόπος ζωής ήταν οι τομείς που επηρεάστηκαν περισσότερο, με το 56,4% να αναφέρει σημαντική επίδραση. Ακολουθούσε η οικογενειακή ζωή, με το 52,2% να αναφέρει σημαντική επίδραση.
«Τοχειρότερο ήταν ότι δεν μπορούσα να κάνω σχέδια για το μέλλον.»
Το αίσθημα της ετοιμότητας και τι με βοήθησε
Λίγο πάνω από το ήμισυ του πληθυσμού της μελέτης, το 51,4%, δεν ένιωθε επαρκώς προετοιμασμένο για να αντιμετωπίσει τις συναισθηματικές επιπτώσεις του καρκίνου του πνεύμονα, ένα ποσοστό υψηλότερο από τον μέσο όρο του 44,5%. Όταν οι άνθρωποι έβρισκαν τρόπους να αντεπεξέλθουν, η υποστήριξη από τους οικείους τους και οι καθημερινές ρουτίνες αποδείχθηκαν τα πιο σημαντικά στοιχεία.
Τι συνέβαλε στη διατήρηση της καλής ψυχικής υγείας μετά τη διάγνωση (ομάδα SCLC, n=117, σύνολο ερωτηθέντων, n=2.188):
Υποστήριξη από φίλους ή συγγενείς: 39,3% στην ομάδα του SCLC, 45,5% στο σύνολο των ερωτηθέντων
Ένας υγιεινός τρόπος ζωής, όπως η άσκηση και η διατροφή: 35,9% στην ομάδα των ασθενών με SCLC, 49,4% στο σύνολο των ερωτηθέντων
Μεγαλύτερη συμμετοχή στη θεραπεία και τη φροντίδα: 32,5% στην ομάδα των ασθενών με SCLC, 30,2% στο σύνολο των ερωτηθέντων
Χρόνος για αναψυχή και χόμπι: 27,4% στην ομάδα SCLC, 36,0% στο σύνολο των ερωτηθέντων
Αυτοσυμπόνια και αποδοχή: 19,7% στην ομάδα SCLC, 22,0% στο σύνολο των ερωτηθέντων
Αλληλοϋποστήριξη: 18,8% στην ομάδα SCLC, 35,0% στο σύνολο των ερωτηθέντων
Θρησκεία ή πνευματικότητα: 18,8% στην ομάδα του SCLC, 16,4% στο σύνολο των ερωτηθέντων
Αλλαγή κάποιου παράγοντα που βλάπτει την ευημερία τους: 14,5% στην ομάδα της SCLC, 13,1% στο σύνολο των ερωτηθέντων
Εργασία ή εθελοντισμός: 13,7% στην ομάδα του SCLC, 19,6% στο σύνολο των ερωτηθέντων
Θεραπεία ή ψυχολογική υποστήριξη: 12,8% στην ομάδα SCLC, 22,7% στο σύνολο των ερωτηθέντων
Διαλογισμός, γιόγκα ή ενσυνειδητότητα: 8,6% στην ομάδα του SCLC, 16,9% στο σύνολο των ερωτηθέντων
Η ομάδα του SCLC αξιοποίησε την αλληλοϋποστήριξη, τη θεραπεία και τη συμβουλευτική, καθώς και τις πρακτικές ενσυνειδητότητας, σε σημαντικά μικρότερο βαθμό σε σύγκριση με το σύνολο των ερωτηθέντων.
Το να μιλάμε γι’ αυτό και να έχουμε κάποιον δίπλα μας
Η υποστήριξη από τους αγαπημένους τους αναδείχθηκε ως ένας σημαντικός παράγοντας που τους βοήθησε, ωστόσο μια σημαντική ομάδα ατόμων συνήθως δεν μοιραζόταν τα συναισθήματά της. Περίπου ένας στους τρεις εξέφραζε τα συναισθήματά του μόνο περιστασιακά, ενώ ένα επιπλέον πέμπτο το έκανε σπάνια ή ποτέ.
Πόσο συχνά οι άνθρωποι εξέφραζαν τα συναισθήματά τους στους γύρω τους (ομάδα SCLC, n=139, σύνολο ερωτηθέντων, n=2.197):
Πάντα: 11,5% στην ομάδα του SCLC, 12,8% στο σύνολο των ερωτηθέντων
Συχνά: 26,3% στην ομάδα SCLC, 31,7% στο σύνολο των ερωτηθέντων
Μερικές φορές: 37,8% στην ομάδα SCLC, 33,8% στο σύνολο των ερωτηθέντων
Σπάνια: 20,9% στην ομάδα SCLC, 20,1% στο σύνολο των ερωτηθέντων
Ποτέ: 2,2% στην ομάδα του SCLC, 2,9% στο σύνολο των ερωτηθέντων
Το να έχεις κάποιον στον οποίο να μπορείς να στραφείς δεν ήταν δεδομένο. Μόνο το ήμισυ της ομάδας, το 50,4%, δήλωσε ότι είχε πάντα κάποιον να το βοηθήσει όταν το χρειαζόταν περισσότερο.
Το να έχει κανείς κάποιον να τον βοηθήσει όταν το χρειάζεται περισσότερο (ομάδα SCLC, n=117, σύνολο ερωτηθέντων, n=1.998):
Ναι, πάντα: 50,4% στην ομάδα του SCLC, 58,9% στο σύνολο των ερωτηθέντων
Ναι, αλλά μόνο μερικές φορές: 27,4% στην ομάδα SCLC, 20,3% στο σύνολο των ερωτηθέντων
Έχω κάποιον, αλλά δεν ζητάω πάντα βοήθεια: 13,7% στην ομάδα της SCLC, 11,1% στο σύνολο των ερωτηθέντων
Όχι, δεν έχω κανέναν να με βοηθήσει: 4,3% στην ομάδα του SCLC, 5,1% στο σύνολο των ερωτηθέντων
Προτιμώ να αντιμετωπίζω τα προβλήματα μόνος μου: 4,3% στην ομάδα του SCLC, 4,7% στο σύνολο των ερωτηθέντων
«Ηπιο όμορφη υποστήριξη προήλθε από την οικογένεια, τους φίλους και, κυρίως, από τον ογκολόγο μου και την ομάδα του.»
Κενά στην υποστήριξη που παρέχει το σύστημα υγείας
Λαμβάνοντας υπόψη το πόσο ευρέως επηρεάστηκε η ψυχική υγεία, το επίπεδο της παρεχόμενης υποστήριξης ήταν χαμηλό. Σε όλο το φάσμα της φροντίδας, στο 59% της ομάδας SCLC δεν προσφέρθηκε καμία μορφή ψυχολογικής υποστήριξης, συμπεριλαμβανομένων τόσο όσων απάντησαν αρνητικά όσο και όσων αναγκάστηκαν να αναζητήσουν υποστήριξη από μόνοι τους.
Υποστήριξη ψυχικής υγείας που παρέχεται στο πλαίσιο της πορείας περίθαλψης (ομάδα SCLC, n=139, σύνολο ερωτηθέντων, n=2.193):
Ναι, κατά τη στιγμή της διάγνωσης: 26,6% στην ομάδα των ασθενών με SCLC, 28,7% στο σύνολο των ερωτηθέντων
Ναι, κατά τη διάρκεια της θεραπείας: 21,6% στην ομάδα των ασθενών με SCLC, 27,8% στο σύνολο των ερωτηθέντων
Ναι, μετά τη θεραπεία: 7,9% στην ομάδα των ασθενών με SCLC, 7,1% στο σύνολο των ερωτηθέντων
Όχι, αλλά το έψαξα μόνος μου: 15,1% στην ομάδα του SCLC, 19,3% στο σύνολο των ερωτηθέντων
Όχι: 43,9% στην ομάδα του SCLC, 31,2% στο σύνολο των ερωτηθέντων
Το κενό δεν αφορούσε μόνο την παροχή υπηρεσιών. Μεταξύ των συμμετεχόντων στην έρευνα, το 46% παραδέχτηκε ότι είχε βιώσει συναισθηματικές δυσκολίες, αλλά δεν τις είχε αναφέρει στην ομάδα υγειονομικής περίθαλψής του. Και όταν παρέχονταν υποστήριξη, πολλοί θεώρησαν ότι αυτή ήταν ανεπαρκής: το 42,9% δήλωσε ότι η ομάδα υγειονομικής περίθαλψής του δεν του είχε προσφέρει την κατάλληλη συναισθηματική υποστήριξη.
Εάν η ομάδα υγειονομικής περίθαλψης παρείχε την κατάλληλη συναισθηματική υποστήριξη (ομάδα SCLC, n=117, σύνολο ερωτηθέντων, n=1.988):
Ναι, απολύτως: 27,7% στην ομάδα του SCLC, 24,0% στο σύνολο των ερωτηθέντων
Ναι, αλλά μόνο σε κάποιο βαθμό: 22,7% στην ομάδα του SCLC, 30,0% στο σύνολο των ερωτηθέντων
Όχι, αλλά θα ήθελα υποστήριξη: 11,8% στην ομάδα του SCLC, 10,4% στο σύνολο των ερωτηθέντων
Όχι, έπρεπε να βρω υποστήριξη μόνος μου: 20,2% στην ομάδα του SCLC, 21,1% στο σύνολο των ερωτηθέντων
Όχι, αλλά αυτό δεν είναι απαραίτητο: 10,9% στην ομάδα του SCLC, 9,9% στο σύνολο των ερωτηθέντων
Δεν γνωρίζουν ή δεν είναι σίγουροι: 6,7% στην ομάδα SCLC, 4,6% στο σύνολο των ερωτηθέντων
Επίσης, σπάνια κατευθύνονταν οι άνθρωποι προς οργανώσεις που θα μπορούσαν να τους βοηθήσουν. Συνολικά, το 74,3% ανέφερε ότι δεν έλαβε καμία πληροφορία σχετικά με οργανώσεις ασθενών ή μη κερδοσκοπικούς οργανισμούς από τους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης, ενώ μόνο το 14,3% ενημερώθηκε για αυτούς κατά τη στιγμή της διάγνωσης.
«Η ψυχολογικήυποστήριξη στο νοσοκομείο είναι περιορισμένη. Οι εξωτερικές υπηρεσίες παρέχουν το μεγαλύτερο μέρος της βοήθειας.»
Απροθυμία να ζητήσει βοήθεια
Η πλειοψηφία των συμμετεχόντων στην έρευνα συχνά δίσταζε να αναζητήσει επαγγελματική ψυχολογική υποστήριξη. Μόνο το 40,2% δήλωσε ότι ήταν πάντα ανοιχτό σε αυτή την προοπτική. Οι δύο λόγοι που αναφέρθηκαν πιο συχνά ήταν η προτίμηση να αντιμετωπίζουν τα προβλήματα μόνοι τους, όπως ανέφερε το 23,1%, και το γεγονός ότι δεν αντιλαμβάνονταν έντονη ανάγκη για υποστήριξη, όπως ανέφερε το 20,5%.
Τι είπαν οι άνθρωποι ότι θα βοηθούσε
Όταν ρωτήθηκαν ποια μέτρα θα μπορούσαν να βελτιώσουν την ψυχική τους υγεία, οι συμμετέχοντες ανέφεραν κυρίως την ενημέρωση και την πρακτική υποστήριξη. Η ανάγκη για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη νόσο, τη θεραπεία και τις επιλογές φροντίδας ήταν η πιο συχνή ανεκπλήρωτη ανάγκη, την οποία ανέφερε το 50,9%. Ακολούθησαν η υποστήριξη για τη διαχείριση των παρενεργειών και η καλύτερη επικοινωνία με τους επαγγελματίες υγείας, τις οποίες ανέφερε το 44,9% των ερωτηθέντων. Περίπου το ένα τρίτο, δηλαδή το 32,2%, επιθυμούσε βελτιωμένη πρόσβαση σε υπηρεσίες ψυχικής υγείας.
«Οι στενοίσυγγενείς θα έπρεπε να συμμετέχουν περισσότερο στη διαδικασία φροντίδας. Μόνο στο τμήμα παρηγορητικής φροντίδας με ρώτησαν: “Πώς είσαι;”»
Πρόσκληση για δράση
Να αναγνωριστεί η ψυχολογική υποστήριξη ως μέρος της πορείας περίθαλψης του καρκίνου του πνεύμονα
Ο συναισθηματικός αντίκτυπος του καρκίνου του πνεύμονα διαταράσσει την καθημερινότητα τόσο των ατόμων που πάσχουν από τη νόσο όσο και των ανθρώπων που τους φροντίζουν. Πάρα πολλοί δεν λαμβάνουν καμία ψυχολογική υποστήριξη, ενώ πολλοί αγωνίζονται σιωπηλά. Οι ψυχοκοινωνικές υπηρεσίες θα πρέπει να παρέχονται σε κάθε στάδιο της πορείας φροντίδας, με εξειδικευμένους επαγγελματίες έτοιμους να προσφέρουν συναισθηματική φροντίδα και συμβουλευτική υποστήριξη παράλληλα με την ιατρική θεραπεία.
Παρέχετε σαφείς πληροφορίες, ώστε οι άνθρωποι να μπορούν να διαχειρίζονται την ασθένειά τους και την ευημερία τους
Τα άτομα που πάσχουν από καρκίνο του πνεύμονα και οι φροντιστές τους επισημαίνουν συνεχώς την ανάγκη για περισσότερες ιατρικές πληροφορίες, καθοδήγηση για τη διαχείριση των παρενεργειών και καλύτερη επικοινωνία με τους επαγγελματίες υγείας. Καλούμε τους επαγγελματίες υγείας να παρέχουν σαφείς και ολοκληρωμένες πληροφορίες σχετικά με τον καρκίνο του πνεύμονα, τις διαθέσιμες θεραπείες και τις επιλογές φροντίδας, ώστε τα άτομα που πλήττονται από την ασθένεια να μπορούν να διαχειρίζονται ενεργά την υγεία και την ψυχική τους ευεξία.
Σχετικά με το Lung Cancer Europe
Η «Lung Cancer Europe» είναι μια μη κερδοσκοπική οργάνωση-ομπρέλα που ιδρύθηκε το 2013 με σκοπό να αποτελέσει πλατφόρμα για τις ενώσεις και τα δίκτυα υπεράσπισης των δικαιωμάτων των ασθενών με καρκίνο του πνεύμονα σε ευρωπαϊκό επίπεδο. Αποτελεί τη φωνή των Ευρωπαίων που πάσχουν από καρκίνο του πνεύμονα ή διατρέχουν κίνδυνο να τον αναπτύξουν.
Η οργάνωση «Lung Cancer Europe» συνεργάζεται με τα μέλη της και άλλους εμπλεκόμενους φορείς με στόχο την καταπολέμηση του στίγματος που συνοδεύει την ασθένεια και τη διασφάλιση ότι τα άτομα που πάσχουν από καρκίνο του πνεύμονα λαμβάνουν τη φροντίδα που χρειάζονται για να επιτύχουν τα καλύτερα δυνατά αποτελέσματα.
Διαβάστε την πλήρη 11η Έκθεση της Lung Cancer Europe.
Πηγή: 11η Έκθεση της «Lung Cancer Europe», «Καρκίνος του πνεύμονα και ψυχική υγεία: εμπειρίες που αναφέρουν Ευρωπαίοι που έχουν πληγεί από τον καρκίνο του πνεύμονα, ευρήματα σχετικά με τον μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα». Συντονισμός: Fundación MÁS QUE IDEAS. Δημοσιεύθηκε τον Μάρτιο του 2026.
Ευχαριστούμε τα 140 άτομα που πάσχουν από καρκίνο του πνεύμονα μικρών κυττάρων και μοιράστηκαν τις εμπειρίες τους μέσω της έρευνας.