Κατανόηση του συστήματος: Υιοθέτηση καινοτόμων διαγνωστικών μεθόδων στην ογκολογική περίθαλψη
Η ενσωμάτωση καινοτόμων διαγνωστικών μεθόδων στη συνήθη ογκολογική περίθαλψη έχει τη δυνατότητα να βελτιώσει τον τρόπο παρακολούθησης του καρκίνου μετά τη θεραπεία. Μπορεί να βοηθήσει τους κλινικούς ιατρούς να εντοπίζουν τα πρώιμα σημάδια υποτροπής, να προσαρμόζουν την παρακολούθηση και να αποφεύγουν περιττές παρεμβάσεις.
Ωστόσο, το αν και πώς αυτές οι εξετάσεις φτάνουν στους ασθενείς στην πράξη εξαρτάται από ένα πολύπλοκο σύστημα υγειονομικής περίθαλψης. Η συλλογή τεκμηρίων, οι ρυθμιστικές διαδικασίες, οι αποφάσεις σχετικά με την αξιολόγηση της υγειονομικής τεχνολογίας (HTA), οι διαδικασίες αποζημίωσης και οι κλινικές πραγματικότητες διαμορφώνουν το τι υιοθετείται στην καθημερινή περίθαλψη.
Η οργάνωση «Lung Cancer Europe» υποστηρίζει αυτό το εκπαιδευτικό διαδικτυακό σεμινάριο που διοργανώνει η GUIDE.MRD, σε συνεργασία με τις οργανώσεις «Digestive Cancers Europe» και «PEOF».
Στην ενότητα αυτή θα παρουσιαστούν πληροφορίες από το έργο της GUIDE.MRD σχετικά με την ενσωμάτωση των εξετάσεων υγρής βιοψίας για την ανίχνευση της Ελάχιστης Υπολειμματικής Νόσου (MRD) στην ογκολογική περίθαλψη.
Ένας από τους τομείς εστίασης είναι οι εξετάσεις για το κυκλοφορούν καρκινικό DNA (ctDNA). Αυτές οι εξετάσεις ανιχνεύουν μικροσκοπικά θραύσματα καρκινικού DNA στην κυκλοφορία του αίματος και μπορεί να συμβάλουν στον εντοπισμό της ελάχιστης υπολειμματικής νόσου μετά τη θεραπεία. Η κοινοπραξία GUIDE.MRD επαληθεύει την αποτελεσματικότητα αυτής της προσέγγισης στον καρκίνο του πνεύμονα, του παγκρέατος και του παχέος εντέρου.
Μέσω της συν-δημιουργίας με περίπου 200 ενδιαφερόμενους φορείς, το έργο ανέπτυξε ένα διάγραμμα συστήματος με σκοπό να κατανοηθεί ο τρόπος με τον οποίο οι εξετάσεις MRD για το ctDNA διακινούνται στο σύστημα υγείας, οι ρόλοι που διαδραματίζουν οι διάφοροι παράγοντες, καθώς και τα εμπόδια και οι παράγοντες που ευνοούν την υιοθέτησή τους.
Σε αυτό το διαδικτυακό σεμινάριο θα:
Παρουσίαση μιας συνολικής εικόνας των παραγόντων που επηρεάζουν την υιοθέτηση των εξετάσεων MRD για το ctDNA
Εξερευνήστε πώς αλληλεπιδρούν οι διαδικασίες ρυθμιστικής εποπτείας, αξιολόγησης της τεχνολογίας υγείας (HTA) και αποζημίωσης
Προσκαλέστε τους συμμετέχοντες να αναλογιστούν κατά πόσον τα εμπόδια που εντοπίστηκαν αντανακλούν τις δικές τους πραγματικές συνθήκες όσον αφορά την πολιτική ή την αξιολόγηση
Συγκεντρώστε πληροφορίες που θα καθοδηγήσουν την επόμενη φάση του έργου
Οι συμμετέχοντες καλούνται να μελετήσουν τον χάρτη του συστήματος GUIDE.MRD πριν από τη συνεδρία και να έρθουν προετοιμασμένοι να μοιραστούν τις απόψεις και τις ερωτήσεις τους.
Λεπτομέρειες για το διαδικτυακό σεμινάριο
Ημερομηνία: 11 Μαρτίου
Ώρα: 15:00-16:30 CET